AdTab Rágótabletta Kutyák részére 11-22 kg 1db

Az AdTab Rágótabletta egy hatékony és könnyen beadható rágótabletta, amely kutyusoknak nyújt védelmet bolhák és kullancsok ellen. Hatóanyaga a lotilaner, amely a kullancsok és bolhák idegreceptoraira hat, így védelmet nyújt és hatékony kezelést kínál az egész hónap során. Rövid időn belül elpusztítja a bolhákat és kullancsokat, miután azok a kutyust megharapták és érintkezésbe kerültek a hatóanyaggal.

Az Adtab kutya tabletta kis mérete, vonzó húsos íze és rágható formája miatt könnyen beadható kutyusodnak.

Az AdTab™ kullancs- és bolhatabletták előnyei:

• Hatékonyság: Az AdTab™ bolha- és kullancstabletta egy hónapig védi a kutyát a paraziták ellen.

• Könnyű adagolás: Az Ad tab kutyáknak közvetlenül étkezés közben vagy után lehet beadni.

• Biztonságos és hatékony: A készítményt több mint 40 kutyafajtán tesztelték biztonságosan.

• Gyors hatás: Az AdTab™ kullancs- és bolhatabletta már két óra alatt eléri a maximális hatékonyságát.

• Széles körű alkalmazhatóság: Az AdTab™ alkalmas felnőtt kutyák és 8 hetes kortól kezdődően kölykök számára is, valamint 1,3 kg testtömegű vagy annál nagyobb kutyusok kezelésére.

• Többféle adagolás: Az AdTab™ kutyáknak szánt bolha- és kullancstabletták 5 adagban érhetők el, a kutya súlyától függően.

Az AdTab™ kullancs- és bolhatabletta kizárólag kutyák számára készült, és az állatok egészségének védelme érdekében az emberre és más háziállatokra nincs hatással.

A készítmény hatása:

1. Bolhák: Az AdTab™ hatása a bolhákra a tabletta elfogyasztása után 4 órán belül kezdődik, és a kezelést követően egy hónapig tart. A készítmény alkalmazása előtt az állaton jelen lévő bolhák 6 órán belül elpusztulnak.

2. Kullancsok (I. ricinus): Az AdTab™ hatása a kullancsokra a tabletta elfogyasztását követő 48 órán belül kezdődik, és a kezelést követően egy hónapig tart. A készítmény alkalmazása előtt az állaton jelen lévő kullancsok 8 órán belül elpusztulnak.

A kezelés hatékonyságának folyamatos fenntartása érdekében javasolt az Ad tab rágótabletta rendszeres adagolása, havonta egyszer. Amennyiben a kutya bolhás vagy kullancsos marad a kezelés ellenére, fontos ellenőrizni a lakást és a környezetet is, mivel az állatokról a bolhák és kullancsok könnyen átterjedhetnek a környezetre és a másik állatokra is.

Mint minden gyógyszer esetében, az AdTab™ használata során is előfordulhatnak mellékhatások. Ezekről részletes tájékoztatást találhatunk az adtab rágótabletta kutyáknak használati utasításában, és amennyiben bármilyen kétség vagy aggály merül fel, érdemes konzultálni az állatorvossal.

Bár az Adtab egy újgenerációs készítmény, az adtab vélemények mind pozitívak. Az Adtab rágótabletta vélemények alapján is könnyen beadható és remekül működik a vérszívók ellen.

Használati utasítás

1. Az állatgyógyászati készítmény neve 

- AdTab 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)

2. Összetétel

Minden rágótabletta tartalmaz:

AdTab rágótabletta / lotilaner (mg)

- kutyák részére (> 11–22 kg) / 450 mg

Ez a bolhairtó tabletta fehér-bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.

3. Célállat fajok 

Kutya. 

4. Terápiás javallatok 

Kutyák bolha- és kullancsfertőzöttségének kezelésére.

Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák (Ctenocephalides felis és C. canis) és kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus és Dermacentor reticulatus) esetében.

A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el kell kezdeniük a táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek.

5. Ellenjavallatok

Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

6. Különleges figyelmeztetések

Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz: 

A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton, hogy a lotilanerrel érintkezésbe kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesztett fertőző betegségek átvitelének a kockázata nem zárható ki.

Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a háztartásban élő egyéb kedvenc állatok a bolhákkal való újrafertőződés forrásai lehetnek, és ezeket szükség szerint megfelelő készítménnyel kell kezelni.

A bolhák minden fejlődési stádiumban megfertőzhetik a kutya fekhelyét és rendszeres pihenőhelyeit, például a szőnyegeket és a puha bútorszöveteket. Tömeges bolhafertőzés esetén és azellenintézkedések megkezdésekor ezeket a területeket megfelelő, környezetben alkalmazható szerrel kell kezelni, majd rendszeresen porszívózni.

A biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó összes adat 8 hetes vagy annál idősebb, és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyakölyköktől származik. Rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetesnél fiatalabb vagy 1,3 kg alatti testtömegű kutyák kezelése előtt egyeztessen az állatorvossal. 

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések: 

A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.

Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

Vemhesség és laktáció: 

Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított teratogén hatással. 

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején.

A vemhesség és szoptatás ideje alatt a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal.

Termékenység: 

Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem fejt ki káros hatást a hímek és a nőstények reprodukciós képességére.

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt tenyészállatoknál. Tenyészkutyáknál a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal.

Gyógyszerkölcsönhatás és egyéb interakciók: 

Nem ismert. A klinikai kísérletek során a lotilaner és a rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között kölcsönhatás nem volt megfigyelhető.

Túladagolás: 

Nem észleltek mellékhatást szájon át történő beadást követően 8–9 hetes, 1,3–3,6 kg közötti testtömegű kutyakölyköknél, amelyeket a javasolt maximális adag 5-szörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg lotilaner testtömeg kilogrammonként) havonta, nyolc alkalommal kezeltek.

7. Mellékhatások

Célállat faj: kutya

Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is): Hasmenés1,2, Hányás1,2, Étvágytalanság1,2, Letargia2, Ataxia3, Remegés3, Görcsök3

1: Enyhe és átmeneti
2: Rendszerint kezelés nélkül megszűnnek
3: A legtöbb esetben átmeneti jellegűek

Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi a készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! A mellékhatásokat a forgalombahozatali engedély jogosultjának is bejelentheti a jelen használati utasítás végén található elérhetőségeken vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren: Honlap: https://portal.nebih.gov.hu/web/guest/-/mellekhatasok-pharmacovigilance-esetek-bejelentese keresztül. 

8. Adagolás állatfajok szerint, az alkalmazás módszere és módja 

Szájon át történő alkalmazásra.

Az állatgyógyászati készítményt a következő táblázatnak megfelelően kell adagolni a 20–43 mg lotilaner/testtömeg kg adag biztosításához. 

Kutya testtömege (kg) / A tabletta erőssége és a beadandó tabletták száma

- AdTab 56 mg / 1,3–2,5 kg esetén 1 db tabletta
- AdTab 112 mg / > 2,5–5,5 kg esetén 1 db tabletta
- AdTab 225 mg / > 5,5–11,0 kg esetén 1 db tabletta
- AdTab 450 mg / > 11,0–22,0 kg esetén 1 db tabletta
- AdTab 900 mg / > 22,0–45,0 kg esetén 1 db tabletta
- 45 kg felett a tabletták megfelelő kombinálása

45 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében a rendelkezésre álló erősségek megfelelő kombinációját kell alkalmazni, hogy az ajánlott 20–43 mg/kg-os adagot elérje.

Az aluldozírozás hatástalan használatot eredményezhet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását. A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni.

9. A helyes alkalmazásra vonatkozó útmutatás 

A AdTab a kutyák számára kellemesen ízesített rágótabletta. A rágótablettá(ka)t havonta egy alkalommal etetéskor vagy etetés után kell alkalmazni.

A kullancs és bolhafertőzések optimális kontrollálására az állatgyógyászati készítményt havi gyakorisággal kell alkalmazni, és a helyi epidemiológiai helyzet alapján kell folytatni a bolha- és/vagy a kullancsszezon alatt.

10. Élelmezés-egészségügyi várakozási idő

Nem értelmezhető.

11. Különleges tárolási óvintézkedések

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási körülményeket nem igényel.

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon és buborékfólián az {Exp} után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

12. Az ártalmatlanná tételre vonatkozó különleges óvintézkedések

A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba!

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. Ezek az intézkedések a környezetet védik.

Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy a gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket!

13. Az állatgyógyászati készítmények besorolása 

Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény.

14. A forgalombahozatali engedély száma(i) és a kiszerelések

EU/2/22/288/001–010 

A tabletták alumínium/alumínium buborékfóliába vannak csomagolva kartondobozban. Valamennyi hatáserősség 1 vagy 3 tablettás kiszerelésben érhető el.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

15. A használati utasítás legutóbbi felülvizsgálatának dátuma

2023/04. 

Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában https://medicines.health.europa.eu/veterinary. 

16. Kapcsolattartási adatok

A forgalombahozatali engedély jogosultja: és kapcsolattartási adatai a feltételezett mellékhatásokbejelentése céljából: 

Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Németország
Tel.: +36 18506968
PV.HUN@elancoah.com 

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franciaország

17. További információk

A lotilaner, az izoxazolin családba tartozó tiszta enantiomer, a kifejlett bolhákkal (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis), Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus kullancsfajokkal, valamint Demodex canis-szal szembeni aktivitással.

A lotilaner erős gátlója a gamma-amino-vajsav (GABA)-kapus kloridcsatornáknak, ami a kullancsok és a bolhák gyors pusztulását eredményezi. A lotilaner aktivitását nem befolyásolta a szerves klórvegyületekkel (ciklodiének, pl. dieldrin), fenilpirazolokkal (pl. fipronil), neonikotinoidokkal (pl. imidakloprid), formamidinekkel (pl. amitráz) és piretroidokkal (pl. cipermetrin) szembeni rezisztencia.

Bolhák esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 4 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került bolhák 6 órán belül elpusztulnak.

Kullancsok esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 48 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került I. ricinus kullancsok 8 órán belül elpusztulnak.

Az állatgyógyászati készítmény azelőtt elpusztítja az újonnan a kutyára került bolhákat, hogy azok petét tudnának rakni. Ezáltal a termék megszakítja a bolha életciklusát, így megelőzi a környezet bolhákkal történő szennyeződését azokon a területeken, ahol a kutya mozog.